NanoCoulter™ Vertex MAX 是在 Vertex 基础上发展而来的升级型号,其粒径检测范围进一步扩大,可同步完成粒径、浓度及Zeta电位的测量。

粒径检测 测量范围:15 - 2000 nm
浓度检测 测量范围:2×106 - 1×1012 particles/mL
电位检测 测量范围:0 - ±100 mV

技术特点

粒径 | 媲美电镜的粒径测量精度

NanoCoulter™ 测量混合标准微球等多分散样本的平均粒径与粒径分布,结果与电镜数据完全吻合。

纳米库尔特粒径分布数据
相同样本下的电镜结果

浓度 | 精准的浓度测量与重复性

将样本梯度稀释,浓度数据线性R²>0.999,且与理论浓度相一致(固含量理论计算),10次重复测试,CV<5%。

100nm 标样重复10次测试
浓度线性测试

电位 | 单颗粒Zeta电位测量

Zeta电位是表征分散体系稳定性的重要指标。在恒定电场下,颗粒移动速度与Zeta电位的绝.对值呈正相关。 NanoCoulter™测量单个颗粒通过纳米孔的时间从而获得电位数据,因此是当前唯有的可分析单颗粒Zeta电位、粒径及二者相互关系的技术平台。

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MISEV Recommends RPS for EV Characterization

“RPS measurements do have very high concordance with TEM data.”

—MISEV 2023

RPS技术作为ISEV推荐的“非光学”原理,完美与光学方法互为正交验证。NanoCoulter™ Gauge™作为RPS设备领导者,具备明确的粒径LOD(50nm)和极宽的线性浓度范围LOD(5×107 – 2×1011particles/mL),为EV研究提供精确的粒径分布分析。

EVs分离方法评定

外泌体来源复杂,往往需要经过多次分离才能得到较纯净的外泌体。不同分离手段对外泌体的粒径和浓度会产生极大影响,借助NanoCoulter™可快速准确的判断不同纯化方法的优劣性。

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除感染滴度外,AAV制品的物理滴度(总颗粒数浓度)、粒径及分布、纯度、颗粒完整性和聚集情况等指标也是AAV基因治疗药物质量控制的必要检验项目。NanoCoulter™突破行业壁垒,首次实现了20nm以下的单颗粒纳米表征。特别应用于AAV等小颗粒病毒的高灵敏粒径分析与高精度浓度定量

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样本#1,较宽的正态分布,存在一定颗粒聚集。
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NanoCoulter™对AAV总颗粒浓度的精确定量,线性相关系数(R2)可高达三个9。

脂质体稳定性研究

脂质体药物的稳定性直接影响其储存和体内递送效果。通过NanoCoulter™可精准评估不同脂质体的稳定性差异。下图展示了两个脂质体样本在模拟震动不同时长后的浓度变化,结果表明样本二具有更优的稳定性。

LNP粒径组成&Zeta电位分析

粒径及粒径分布是 LNP的重要CQA参数之一,不同方法制备的 LNP粒径分布可能不同,且往往是 DLS检测容易忽视的。

NanoCoulter™能真实反映 LNP组分中的粒径分布情况,同时给出“自定义”粒径区间内的浓度及组分比例,以及每一颗纳米粒zeta电位与粒径的对应关系。

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外泌体是一种新型的细胞间通信方式,可以将包括蛋白质、DNA、mRNA以及非编码RNA在内的生物活性分子从一个细胞运输到另一个细胞,进行遗传信息的交换和受体细胞的重编程。越来越多的证据表明,肿瘤细胞释放过量的外泌体,这可能会影响肿瘤的产生、生长、增殖、转移和耐药性。此外,外泌体将信息从肿瘤细胞转移到免疫细胞和基质细胞,有助于逃避免疫监视和形成肿瘤生态位。
AAVs are promising gene therapy vectors due to their small size and favorable safety profile. However, accurately characterizing these sub-50 nm particles remains a major technical challenge in the field.
Recently, NanoCoulter™ has gained growing recognition in exosome research, with multiple studies validating its analytical strengths. Below are highlights from several key publications.